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La Anmat prohibió una prótesis mamaria y un producto médico

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió en el Boletín Oficial, una serie de prótesis mamarias y otro producto médico.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió el uso y la comercialización en el país de algunas prótesis mamarias, un expansor tisular y una grapadora Intraluminal recta y curva, según se publicó este viernes en el Boletín Oficial

Prótesis

El organismo nacional prohibió el uso y la comercialización de una prótesis mamaria de doble lumen (PM 1671-8), la prótesis mamaria simple lumen (PM 1671-9) y un expansor tisular para prótesis mamarias (PM 1671-13), importados por la firma Allergan Productos Farmacéuticos SA.

"Teniendo en cuenta el riesgo sanitario existente por tratarse de productos médicos de clase de riesgo III", la Dirección Nacional de Productos Médicos sugirió la prohibición de uso y comercialización en la Argentina. 

Código de producto | Todos los lotes dentro del rango de fecha de vencimiento

  • CDH21A, CDH25A, CDH29A, CDH33A | Diciembre 2022-marzo 2024
  • ECS21A, ECS25A, ECS29A, ECS33A | Febrero 2023-marzo 2024

"Teniendo en cuenta el riesgo sanitario existente por tratarse de productos médicos de clase de riesgo III, la Dirección Nacional de Productos Médicos" sugirió la prohibición de uso y comercialización en la Argentina. 

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