Unos 658 días después de la presentación del proyecto y 8 meses después de obtener la media sanción, la Ley Oncopediátrica Nacional fue aprobada por unanimidad en ambas cámaras legislativas.
Josefina, de 6 años, estuvo junto a su mamá Florencia, en uno de los balcones de la Cámara de Senadores, como invitadas por parte de la Presidencia de la Nación. Al igual que muchas familias del país, madre e hija pergaminense, promovieron la lucha para que esta ley sea una realidad.
A partir de esta sanción, se creará un Régimen de Protección Integral del Niño, Niña y Adolescentes con Cáncer que apuntará, entre otras cuestiones, a garantizar asistencia, vivienda y otros derechos a pacientes de hasta 18 años, inclusive, con residencia en el territorio nacional. Uno de los objetivos es reducir la morbimortalidad por esta causa y garantizar sus derechos.
La ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti y el presidente, Alberto Fernández, firmaron la promulgación de la norma, luego de dejar en claro que “la Ley Oncopediátrica es gracias a la lucha de los padres y no va a haber ninguna fundación que pueda modificar nada”, precisó Florencia a PRIMERA PLANA.
La redactora de la ley, Tania Wiltrigo, con su hijo Eliseo, junto a Marianela Ricardi, una mamá impulsora y Josefina, con su progenitora, fueron las invitadas especiales a presenciar la sesión en la Cámara Alta, en representación de los padres que llevan adelante la lucha. “Fue muy emocionante ver el amor con el que ellos como representantes del pueblo nos transmitieron alegría, confianza, que es la que uno necesita para todo esto”, resaltó Florencia, quien agregó que “fue muy emocionante cuando el presidente se acercó a Josefina, la abrazó y hubo un momento que no la soltaba”.
La unión y la energía que promovieron las familias de pacientes oncológicos desde septiembre de 2020, luego de mensajes por redes sociales, videos de TikTok y una extensa lucha, se vio plasmada en este logro.
“Llegar hasta la presidencia es algo que nunca lo habíamos imaginado, pero nos da la esperanza de que el sistema tiene que cambiar para que cada paciente tenga una calidad de vida muchísimo mejor, con diagnósticos en tiempo y forma y los tratamientos adecuados”, sostuvo la mamá de Josefina.
Lo emblemático de la promulgación se debe, principalmente, a la unanimidad que hubo en ambas cámaras legislativas.
En ese sentido, Florencia sostuvo que “como ellos dijeron, esto es historia, porque lograr que todos se pongan de acuerdo en votar por unanimidad, fue algo muy especial. Porque siempre tenés a uno o a dos o a muchos que no impulsan la causa, pero que todos se hayan puesto la camiseta de Ley Oncopediátrica sin una bandera política es algo histórico realmente”.
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Por su parte, Josefina, “lo vivió muy emocionada. Cabe destacar que ese día se trató la ley de HIV también. Así que conoció a una nena que venía de Panamá, que estaba presente por su lucha e intercambió el lazo con Josefina, de la Ley Oncopediátrica con la Ley de HIV. Eso fue lo más emocionante que se pudo ver y se pudo demostrar el amor que tiene Josefina para con todos”, resaltó su madre.
El orgullo de la pequeña pergaminense se destaca ya que “muchas personas le bajaron el pulgar porque una nena de 6 años no iba a conseguir nada. Y Josefina logró muchísimas cosas y lo sigue logrando día a día”.
Además, Florencia agradeció a todos los que se involucraron en la causa, tanto amigos, como familiares y figuras del futbol nacional e internacional: “Uno tiene que aprender a ser agradecido. Dentro de lo que es el dolor, uno saca el amor y el acompañamiento de muchas personas”.
Finalizada esta etapa comienza otra, dirigida a la reglamentación y ejecución correcta de ley en todas las provincias. “Queda trabajar muchísimo para que el sistema funcione. Esto recién empieza, porque es un camino muy largo”, subrayó Florencia.
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